Our Journey with Sickle Cell Disease
Версия: 1.399.15.5
\ U042d \ u0442 \ u043e \ u043f \ u0440 \ u0438 \ u043b \ u043e \ u0436 \ u0435 \ u043d \ u0438 \ u0435 \ u043f \ u043e \ u043c \ u043e \ u0433 \ u0430 \ u0435 \ u0442 \ u0441 \ u0435 \ u043c \ u044c \ u044f \ u043c \ u0434 \ u0435 \ u0442 \ u0435 \ u043
Не содержит вирусов
Имя файла | com.pch.sicklecell.eng |
Версия для загрузки приложения: | 1.399.15.5 |
Цена | Свободно |
Размер апк | 13M |
Скачать | 100 |
Время последнего обновления | Feb 21, 2020 |
Min | 4.1 and up |
ROOT | Не требуется |
Предложения покупки в приложении | НЕТ |
Центр Эмили в детской больнице Феникса представляет Our JourneyTM с серповидно-клеточной анемией как инструмент, который поможет семье ребенка с диагнозом серповидноклеточной анемии определить, что им нужно знать, чтобы безопасно ухаживать за своим ребенком дома.Когда за ребенком ухаживают в больнице или в клинике, родители могут быть поражены медсестрами и врачами, которые говорят на медицинском жаргоне. Иногда медицинские работники думают, что они четко общаются, но не проверяют, чтобы убедиться, что вы понимаете их инструкции. Если вы в состоянии преподавать информацию своими словами, вы можете быть уверены, что понимаете.Приложение Our JourneyTM with Sickle Cell предназначено для:- способствовать разговорам между семьями и командой здравоохранения.- помочь родителям определить, что им нужно знать, чтобы безопасно ухаживать за ребенком дома.- дать родителям безопасный способ признаться в том, чего они не знают или не понимают, и задавать вопросы.- назовите семьи тем, чему они должны научить в ответ или продемонстрировать своей медсестре или врачу. Это дает поставщику медицинских услуг возможность подтвердить информацию и навыки и исправить недоразумения.- помочь семьям чувствовать себя уверенно, что они могут безопасно заботиться о своем ребенке дома, знать признаки возможные проблемы, и знаю, как ответить.О Центре Эмили в Детской Больнице Феникса:Основанный в 1990 году, Центр назван в честь Эмили Андерсон. Эмили боролась с редкой формой лейкемии в течение четырех лет, прежде чем проиграла битву за несколько дней до своего седьмого дня рождения.Разочарованные отсутствием доступной для понимания информации о болезни Эмили, ее родители основали Центр Эмили, чтобы семьи больных детей всегда имели доступ к точной, простой для понимания и бесплатной информации для детей из Аризоны. http://www.theemilycenter.org и в Твиттере @emilycenter.Мобильное приложение Our JourneyTM с серповидно-клеточной болезнью финансировалось за счет гранта Cox.
Версия:1.399.15.5
1.Рейтинг
2.КОММЕНТАРИИ
3.название
4.Эл. адрес